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駝類HCAb由兩個單可變結構域重鏈組成，其大小比傳統抗體小得多。重要的是，可以分離HcAbs的單可變結構域（VHH），并保持與完整HcAbs觀察到的結合特性。產生的VHH抗體被命名為“納米抗體”，因為其分子量約為15 kDa。

傳統抗體、重鏈抗體和納米抗體的示意圖比較。VH=重鏈可變域，VL=輕鏈可變域，VHH=單可變域重鏈。IgG抗體的大小約為150 kDa，HcAb為50 kDa，相應的納米體為15 kDa。

通過用感興趣的抗原免疫動物（在本例中為駱駝或羊駝），產生靶向特異性納米抗體開始類似于傳統抗體生產。然后從動物的簡單血液中提取含有感興趣的HCAb的免疫細胞。由于VHH的cDNA具有良好的特征，因此可以分離這些細胞的mRNA并進行PCR擴增，以生成僅用于VHH的序列。然后可以通過噬菌體展示克隆和篩選這些基因，并將結果轉移到細菌或哺乳動物表達載體上進行大規模生產。一旦這些命中的DNA序列被識別和克隆，產生的結構就可以進行進一步的操作，例如添加親和標簽或細胞靶向序列。給定納米抗體的cDNA的可用性也消除了多克隆抗體可能產生的批次間變異的障礙或擔憂。

納米抗體在細胞和體內成像領域具有明顯優勢。它們的尺寸使它們成為超分辨率顯微鏡（super-res）的理想工具。根據方法學的不同，細胞中的單個蛋白質顆粒通常可以通過super-res定位到20-50nm。

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