一、服務誕生背景
    默瑞（上海）生物科技有限公司作為Partec流式細胞儀在中國的授權代理商，專業服務于中國的農林水產育種研究以及工業顆粒研究專家，提供最優秀的染色體倍性分析儀。
   多年的深耕細作，使得默瑞有機會服務國內近三百家相關研究單位，Partec在中國市場上已經銷售和投放500余臺流式細胞。
   2016年11月14日-15日默瑞生物受邀參加“第三屆園藝植物染色體倍性操作與遺傳改良學術研討會”，本次研討會，默瑞生物流式細胞儀專家郭強先生做了《染色體倍性分析技術進展》的專題報告。報告針對進一步促進我國園藝植物染色體倍性操作與遺傳改良技術的發展及應用提供了一些新的方向，受到與會專家的一致好評。
會后多位專家資訊默瑞生物是否能夠提供動植物樣本染色體檢測服務，帶著這個問題，默瑞進行了多次討論和論證，于2017年3月份正式推出“動植物染色體倍性分析服務”。客戶只需要提供動植物樣本，試劑耗材、儀器及服務全部由默瑞完成，并提供檢測報告。
咨詢熱線：4006-400-850
手    機：17317196276（鐘工）
郵    件：info@moreybio.com
二、植物DNA分析服務范圍

三、傳統倍性和基因組大小分析方法

傳統分析方法，檢測效率低

根尖染色體計數實驗步驟：
1.取每個再生株根部剛發出的小于1 cm的根5～6條立刻放入飽和對氯二苯溶液中，常溫下放置4 h
2.轉入卡諾(Camoy s)固定液固定24 h
3.取出的根用蒸餾水沖洗兩遍后轉入1 mol／L鹽酸溶液，60℃水浴中解離6～7 min，然后在蒸餾水中浸泡10 min以上
4.用卡寶品紅染色壓片，400倍顯微鏡下觀察根尖細胞染色體并計數，每個再生株觀察5條根。
四、默瑞生物倍性和基因組大小分析方法
A、快速倍性、基因組大小分析流程

B、快速倍性、基因組大小分析特點

1.簡單快速---DNA倍性標本檢測時間小于2分鐘
2.染色僅需10秒
3.操作便捷---無需制備和染色中期染色體
4.用途廣泛---任何植物樣品均可被檢測：葉、秧苗、愈傷組織、花粉、花藥、根莖、花、果實、種子等
5.任何植物、動物、海洋及淡水生物均可檢測
6.高精確性---絕大多數動植物倍性檢測精度可以達到±1染色體； 
 
C、可配備自動進樣系統

• 15秒完成測試，自動檢測   下一樣本

1. 一次檢測96個樣品或386孔板

2. 每小時檢測240個樣本

3. 自動分析樣本峰值及倍性

 
D、專業配套試劑及耗材

　　Partec染色體倍性分析儀部分應用案例

　　?南京農業大學(2006)

　　?華中農業大學作物遺傳改良國家重點實驗室(2001，2011，大規模創制柑橘三倍體)

　　?浙江省農業科學院(2008，白菜型油菜DH系)

　　?鄭州果樹研究所(2009，葡萄、獼猴桃、梨、核桃)

　　?中國農業科學院柑桔研究所、西南大學柑桔研究所(2014，發掘單倍體資源-加倍DH系-加倍純系四倍體-雜交三倍體，檢測30萬份樣本，獲得單倍體100份、三倍體2810份、四倍體2792份、五倍體1份、八倍體1份、嵌合體5)

　　?北京農林科學院林業果樹研究所(2010，桃、草莓、葡萄、板栗)

　　?河北農業大學(2014，中國棗研究中心)

　　?中國熱帶農業科學院海口實驗站、橡膠研究所(2013，火龍果、香蕉) ?山東省果樹研究所(2001，蘋果)

　　?山東農業大學(2008，果蔬)

　　?廣東省農業科學院基因中心(2016，香蕉、果蔬)

　　?武漢植物園、華南植物園(2011，獼猴桃品種選育)

　　?湖南師范大學劉筠院士(2007，三倍體湘云鯽，生長快，攝食力強，成活率高，耐低溫，肉質鮮嫩，容易捕撈)

　　?北京海淀區組織培養技術實驗室(2012，辣椒、茄子花藥培養)

　　國內Partec用戶近年來發表的部分SCI文章

　　1.Zhenqing Zhao,Honghui Gu, Xiaoguang Sheng,Huifang Yu,Jiansheng Wang.(2016). Genome-Wide Single-Nucleotide Polymorphisms Discovery and High-Density Genetic Map Construction in Cauliflower Using Specific-Locus Amplified Fragment Sequencing. Frontiers in Plant Science, 7(393).

　　2. Wen-Huei Chena, Ching-Yan Tangb, Tsai-Yun Linc, Yuan-Chen Wengb, Yu-Lin Kao.(2011). Changes in the endopolyploidy pattern of different tissues in diploid and tetraploid Phalaenopsis aphrodite subsp. formosana (Orchidaceae).Plant Science, 181(1),31–38.

　　3.Liu, Y., Li, D., Yan, L., & Huang, H.(2015). The Microgeographical Patterns of Morphological and Molecular Variation of a Mixed Ploidy Population in the Species Complex Actinidia chinensis. Plos One, 10(2).

　　4. He W, Qin Q, Liu S, Li T, Wang J, Xiao J, et al. (2012). Organization and Variation Analysis of 5S rDNA in Different Ploidy-level Hybrids of Red Crucian Carp × Topmouth Culter. Plos One, 7(6).

　　5.Yan Yu, Wenxuan Ye, Li He, Xingkui Cai, Ting Liu, Jun Liu.(2013). Introgression of bacterial wilt resistance from eggplant to potato via protoplast fusion and genome components of the hybrids. Plant Cell Reports, 32(11),1687-1701.

　　6. Xiao Cai, Xiang-Yang Kang.(2011). In vitro tetraploid induction from leaf explants of Populus pseudo-simonii Kitag.Plant Cell Reports, 30(9),1771-1778.7. Dawei Li, Yifei Liu, Caihong Zhong,Hongwen Huang.(2010).Morphological and cytotype variation of wild kiwifruit (Actinidia chinensis complex) along an altitudinal and longitudinal gradient in central-west China. Botanical Journal of the Linnean Society, 164(1),72–83.